达到Platinum状态使您的研究工作达到更高的标准

您需要准确有力的结果。您期待特异性和可靠性。热启动PCR酶备受研究人员的信赖并获得了广泛引证，适 合PCR应用领域，如基因分型、基因表达谱分析和二代测序。采用Invitrogen™ Platinum™ Taq试剂加速您的 实验，它们可提供：

• 利用抗体介导的热启动PCR酶获得高特异性和更高的产量 

• 方便的室温反应组装体系 

• 采用绿色缓冲液直接进行凝胶上样

 • 适合各种扩增片段的通用配方

高特异性和产量

Platinum热启动技术采用了抗体，可以在室温下抑制 酶活性，在较低温度下降低非特异性的靶点扩增。热启动 PCR提高了目标扩增片段的产量，室温组装PCR反应体系 更方便。热启动聚合酶在室温下具有更高的稳定性，适合 高通量应用。

图1. Platinum Taq热启动DNA聚合酶提供了高特异性和稳定的产 量。使用无色(–)和绿色(+) PCR缓冲液从30 ng人gDNA中扩增7个片 段，片段长度为500至800 bp，GC含量各异。

简单的PCR工作流程 

Platinum Taq热启动产品提供了方便的绿色缓冲液，其中包 括一种密度试剂和两种示踪染料，用于PCR产物的直接凝 胶上样。绿色缓冲液省去了繁琐的步骤，可与下游应用相 兼容，包括DNA测序、连接和限制性酶切。

图2. 简化的PCR工作流程。便捷的Platinum热启动预混液减少了PCR 反应过程中的步骤数。采用绿色缓冲液可以直接进行PCR产物凝胶上样，避免了繁琐的染料添加步骤。左侧的凝胶图像显示了电泳之前添 加有绿色缓冲液的反应混合物。右侧凝胶显示了经过5分钟和15分钟 电泳后黄色和蓝色染料的迁移。

高灵敏度 

即便是检测低丰度DNA模板亦可获得准确的结果。Platinum Taq热启动PCR试剂的高灵敏度为起始样本量有限或样本 中目标DNA浓度较低的实验提供了极大的便利。

图3. 低起始DNA量的高灵敏度和可靠扩增。使用Platinum Green热启动 PCR 2X预混液从0.5 ng (~150拷贝)至1 μg DNA起始样本中扩增222 bp 的人gDNA片段。每个反应重复两次。NTC=无模板对照。

高GC含量区域的稳定扩增 

Platinum热启动PCR 2X预混液包括一管单独的GC增强 剂，可用于特定扩增，提高了难以扩增且GC含量高的靶点 的产量。

图4. Platinum热启动PCR预混液提供了富含GC的DNA的稳定扩增。使 用Platinum热启动PCR 2X预混液及GC增强剂(P)或其他供应商(O、G)提 供的热启动Taq PCR预混液，从30 ng gDNA中扩增700–750 bp富含GC 的片段。

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